貓瘟病毒檢測(cè)卡由預(yù)包被貓瘟病毒重組E2蛋白的酶標(biāo)板提供堅實支撐、酶標(biāo)記物及其他配套試劑組成，應(yīng)用酶聯(lián)免疫法（ELISA）原理檢測(cè)豬血清、血漿樣本中貓瘟病毒抗體。實(shí)驗(yàn)時(shí)在酶標(biāo)板中加入對(duì)照血清和待檢樣本規模，經(jīng)溫育后若樣品中含有貓瘟病毒抗體生產體系，則將與酶標(biāo)板上抗原結(jié)合約定管轄，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的其他成分后.

　　再加入酶標(biāo)記物雙向互動，與酶標(biāo)板上抗原抗體復(fù)合物發(fā)生特異性結(jié)合；再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶標(biāo)記物新創新即將到來，在孔中加TMB底物液生產效率，與酶反應(yīng)形成藍(lán)色產(chǎn)物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關(guān)設計能力；加入終止液終止反應(yīng)后更合理，產(chǎn)物變?yōu)辄S色；用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)測(cè)定各反應(yīng)孔中的吸光值適應性，即可知樣品是否含有貓瘟病毒抗體顯著。

　　貓瘟病毒檢測(cè)卡的檢驗(yàn)步驟和方法：

　　1.使用前將試劑盒置室溫30分鐘，恢復(fù)至室溫更優美。

　　2.取所需用量酶標(biāo)板條需求，設(shè)空白對(duì)照1孔、陰性/陽(yáng)性對(duì)照各2孔更為一致，未用的板條盡快密封各方面，2～8℃保存。

　　3.空白對(duì)照孔加樣品稀釋液100μl落地生根；陰占、陽(yáng)性對(duì)照孔分別加入陰、陽(yáng)性對(duì)照100μl成效與經驗；樣品孔每孔加入稀釋后的樣品100μl更讓我明白了。

　　4.混勻，置37℃反應(yīng)30分鐘結構不合理。

　　5.扣去孔內(nèi)液體共同，每孔加滿洗滌液發展，靜置30秒后棄去，重復(fù)洗滌5次，拍干推進一步。

　　6.每孔加酶標(biāo)記物100μl（空白孔除外）探索創新。置37℃反應(yīng)30分鐘。

　　7.洗滌帶動擴大，同步驟5前來體驗。

　　8.每孔依次加底物液A、底物液B各50μl實現了超越，混勻發揮重要帶動作用，37℃避光反應(yīng)10分鐘。

　　9.每孔加終止液50μl，混勻明確了方向，用空白孔調(diào)零去完善，于450nm(可用630nm作參比波長(zhǎng)）測(cè)定各孔吸光值（A值）。